PRODUKTAI
7P junginio milteliai (1890208-58-8) vaizdo įrašas
Informacija apie 7P junginio miltelius
Vardas | 7P junginio milteliai |
CAS | 1890208-58-8 |
Tyrumas | 98% |
Cheminis pavadinimas | 2-[(2-methoxyphenyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-methoxy-3-pyridinyl)acetamide |
Sinonimai | Junginys 7P
CHEMBL3824120 |
Molekulinė formulė | C22H23N3O5S |
Molekulinė masė | X |
Lydymosi temperatūra | Apie 159 ℃ |
InChI raktas | NAXWKPFXCOBXLE-UHFFFAOYSA-N |
forma | Kietas |
Išvaizda | Baltas |
Half Life | 1-2h |
tirpumas | Tirpsta etilo acetate, dichlormetane;
Silpnai tirpsta metanolyje, netirpsta vanduo |
Sandėliavimo Būklė | sausoje vietoje, nuo šviesos. |
taikymas | 7p junginys buvo sukurtas kaip vienas iš daugelio junginių, siekiant nustatyti dvigubo veikimo tromboksano receptorių antagonisto / sintazės inhibitorius. |
Testavimo dokumentas | Vietų yra |
7P junginio milteliai Bendras aprašymas
Neapdoroti 7P junginio milteliai, skatinantys kultivuotų pirminių neuronų, išaugintų iš hipokampo, smegenų žievės ir tinklainės, neuritų augimą.
Gydant gyvūno regos nervo sužalojimo modelį, nustatyta, kad neapdorotas 7P junginys skatina 43-ių teigiamų aksonų augimą, tai rodo, kad neapdoroto 7P junginio neurito augimas in vitro reiškia aksonų regeneracijos stimuliavimą in vivo.
7P junginio (1890208-58-8) istorija
7p junginys buvo sukurtas kaip vienas iš daugelio junginių, siekiant nustatyti dvigubo veikimo tromboksano receptorių antagonisto / sintazės inhibitorius.
Iš tikrųjų 7p junginys parodo selektyvumą prostaglandino I2 sintazei (PTGIS, CYP8A1), palyginti su tromboksano sintaze (CYP5A1).
7P junginio (1890208-58-8) pranašumai
- Pakartokite dantenos galvos nervą
- Skatina kultivuotų pirminių neuronų, išaugintų iš hipokampo, smegenų žievės ir tinklainės, neuritų augimą.
7P junginys (1890208-58-8). Daugiau tyrimų
Tolesnis 7p junginio optimizavimas ir mechanizmų, kuriais jis sukelia aksonų regeneraciją in vivo, išaiškinimas bus racionalus pagrindas būsimoms pastangoms tobulinti gydymo strategijas.
7P junginys (1890208-58-8)
- Tiazolidindiono pagrindu pagamintų benzeno sulfonamido darinių, turinčių pirazolo šerdį kaip galimus antidiabetinius agentus, projektavimas, sintezė ir molekulinis sujungimas. „Naim MJ“, „Alam O“, „Alam MJ“, „Hassan MQ“, „Siddiqui N“, „Naidu VGM“, „Alam MI“. Bioorg Chem. 2018 Vasaris; 76: 98-112. doi: 10.1016 / j.bioorg.2017.11.010. Epub 2017, lapkričio 16 d. PMID: 29169079
- Nauji 1,3,5-triazino dariniai daro stiprų anti-gimdos kaklelio vėžio poveikį, moduliuodami Bax, Bcl2 ir Caspases raišką. Wang X, Yi Y, Lv Q, Zhang J, Wu K, Wu W, Zhang W. Chem Biol Drug Des. 2018 m. Kovas; 91 (3): 728–734. doi: 10.1111 / cbdd.13133. Epub 2017 Lapkričio 15 d. PMID: 29068538
- Galimas 7-O-pentilkvercetino priešvėžinis aktyvumas: efektyvus, į membraną nukreiptas kinazės slopinimas ir prooksidantas. Sassi N, Mattarei A, Espina V, Liotta L, Zoratti M, Paradisi C, Biasutto L. Pharmacol Res. 2017 Spalis; 124: 9–19. doi: 10.1016 / j.phrs.2017.07.016. „Epub 2017“, liepos 17 d. PMID: 28728925
- Melampomagnolido B indolo karboksirūgšties esteriai yra stiprūs priešvėžiniai agentai prieš hematologines ir kietas naviko ląsteles. Bommagani S, Ponder J, Penthala NR, Janganati V, Jordan CT, Borrelli MJ, Crooks PA. Eur J Med Chem. 2017 Rugpjūčio 18; 136: 393–405. doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.05.031. „Epub 2017“, gegužės 11 d. PMID: 28525840 nemokamas PMC straipsnis
- Geriausias Nootropic Stack vadovas: Viskas, ką reikia žinoti [5 metų patirtis]
Populiarūs straipsniai